La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización de Leqembi (lecanemab) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus etapas tempranas. Esta recomendación se basa en un análisis restringido a pacientes con mild cognitive impairment (deterioro cognitivo leve) o mild dementia (demencia leve) debido a la enfermedad de Alzheimer, que tienen solo una copia o ninguna copia del gen ApoE4. Estos pacientes tienen un menor riesgo de desarrollar amyloid-related imaging abnormalities (ARIA), que son efectos secundarios graves que incluyen hinchazón y posibles hemorragias en el cerebro.
Publicado en EMA Europa